جداسازی ، تغلیظ و اندازه گیری مقادیر بسیار کم وانادیم در نمونه های زیستی و غذائی با استفاده از پلیمرهای یونی نشاندار شده (iip) و اسپکترومتری جذب اتمی

در این مطالعه پلیمر نشاندار (iip) یون وانادیم در حضور (v(v و n-بنزوئیل-n-فنیل هیدروکسیـل آمین با استفاده از 4- وینیل پیریدین به عنوان مونومر،اتیلن گلیکول دی متاکریلات به عنوان اتصال دهنده عرضی و آغازگر 2،2- آزوبیس (ایزو بوتیرو نیتریل) سنتز شد. یون های (v(v با شویش توسط نیتریک اسید با غلظت 5/0mol l-1از بافت پلیمر کاملاً جدا شد. ساختار پلیمر با ftir و تصویر میکروسکوپ الکترونی تعیین شد. پلیمر نشاندار شده به عنوان جاذب در توسعه روش استخراج فاز جامد برای وانادیم(v) قبل از اندازه گیری با etaas به کار برده شد. حداکثر ظرفیت جاذب برای یون (v(v در4/0~ph برابر با 26/7mg g-1 بود. در شرایط بهینه برای حجم نمونه 150ml ضریب افزایشی 289، حد تشخیص براساس (6/4ng l-1 (3sb/m و انحراف استاندارد نسبی 4/1± % در سطح غلظتی n=7) 50/0 ng l?1) به دست آمد. نمودار معیارگیری پس از تغلیظ وانادیم در گستره غلظتی o/02-1/00µg l?1 وانادیم در آب با ضریب همبستگی 0/9991 خطی بود. روش با موفقیت برای تعیین وانادیم در نمونه های آب، جعفری، کدو سبز، چای سیاه و برنج به کار برده شد.